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格隆汇4月19日丨寿康集团(0575.HK)17日公布，其商业战略合作伙伴江苏万邦医药在中国进行的Senstend治疗早泄的第三期双盲安慰剂对照研究已经完成。寿康集团行政总裁Jamie Gibson 表明，Senstend有望在推出的首年帮助到中国约900万名患者，预计将于第十年增长至逾1.7亿名患者。

该研究取得十分优秀的成果，已达到阴道内射精潜伏时间(“阴道内射精潜伏时间”)、早泄指数(“早泄指数”)射精控制、早泄指数性满足范畴以及早泄指数困扰的所有四个共同主要终点。与基线及安慰剂相比，Senstend在阴道内射精潜伏时间、射精控制及满意度方面在临床及数据上的表现显著较好，并减少痛苦。与集团之前在欧洲及美国进行的研究一样，Senstend得到了中国患者及伴侣的良好耐受，且并无报告新的副作用。

Jamie Gibson表示，期待集团在中国的商业合作伙伴在2023年第三季度末向国家药品监督管理局提交新药申请，并预计12个月后获得批准。